职位描述

GSP认证质量体系管理化学药GMP认证 【岗位职责】
1.负责质量管理文件的管理,参与制定质量管理制度规程,定期检查制度执行情况。
2.协助组织公司的质量培训、教育工作。
3.负责处理药品质量查询,及时落实并回复。
4.负责质量信息的管理工作,经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见和建议,组织传递反馈。
5.负责供货商、产品、客户等档案的收集审查,负责ERP质量基础数据的建立。
6.收集、保管本部门的质量资料、档案,督察各岗位做好各类台账、记录。
7.负责药品追溯码系统的日常数据检查、异常处理与系统维护。
8.学习并应用企业资源流程计划(ERP)等软件,优化质量管理工作流程。
【任职资格】
1.大专及以上学历,药学或中药学相关专业。
2.了解药品管理法、GSP或GMP基础法规知识。 3.熟练使用Office办公软件,具备基础数据处理能力。
4.有医药企业、医院药房或连锁药店相关实习经验优先
5.责任心强,细致耐心,能准确处理大量文件和数据。
6.学习能力强,能快速掌握新法规、新系统。
7.抗压和沟通协调能力良好,能配合内外部沟通与协作。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

四川合信药业有限责任公司系上海复星医药(国内医药业前十强,98年上市,证券代码600196)旗下重庆药友制药集团全资子公司,成立于2002年,注册资金近两千万,座落于成都市武侯科技园武科东三路12号,占地面积60亩。 合信药业先后获得了武侯区纳税大户、武侯区科技进步一等奖、武侯区重点优势企业、成都市科技进步二等奖、四川省“建设创新型企业”培育企业等殊荣,2008年被认定为国家高新技术企业,2010年被列入享受西部大开发税收优惠政策企业名单。公司拳头产品2008年、2009年连续两年被成都市扶持名优产品领导小组办公室列入地方名优产品推荐目录。 合信药业主要从事全身用抗感染药物的研发和生产,生产剂型包括粉针剂和口服固体制剂。公司拳头产品市场占有率超过60%,在国内外共七个竞争厂家中独占鳌头。公司大环内酯类产品新近入围2009版国家基本医疗保险及工伤、生育保险用药目录,市场前景看好,势将成为公司新的业绩增长点。 展望未来,合信药业将以做大做强为己任,不断挑战自我,努力成为国内优秀的、受尊敬的抗感染药物制剂企业。

企业信息

  • 名称:重庆药友制药有限责任公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国有企业
  • 规模: 1000-1999人

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