职位描述

化学药原料药仿制药QC 一、职位描述:
1、 按时完成原辅材料、中间产品、成品和稳定性考察样品的分析检验工作,保证检测数据的真实性、
准确性。
2、在检验过程中发现质量异常情况及时反馈信息,并协同QC主管进行OOS调查。
3、按仪器操作规程正确使用检测设备和仪器,并及时做好使用记录。
4、及时准确的填写检验原始记录。
5、按规定定期做好各种试剂、溶液的配制和标定,对分析仪器进行维护、校正等。
6、必须随时做好并保持各检验室的清洁卫生工作,玻璃器皿用完后必须按规定清洗干净。
7、
二、 任职资格:
1、本科以上学历,应用化学或分析化学相关专业;
2、化学制药企业工作3年以上,原料药及中间体的检验经验;
3、有微生物工作经验,能独立完成微生物限度检测,纯化水微生物检测。熟悉GMP法规要求,熟悉微生物实验室相关的文件。
4、熟练使用气湘液等相关检测仪器;
工作地点:大连

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月,注册资本10000万元人民币,位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园,由江苏苏利精细化工全资子公司(苏利制药科技江阴有限公司)、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩,总投资4.5亿元人民币。

项目建设规模:年产20吨加替沙星、50吨盐酸莫西沙星及其中间体、2吨巴洛沙星、5吨那格列奈、15吨培哚普利叔丁胺盐及其中间体、1吨帝诺沙韦、1吨尿素-C13、500kgSLZY157及其中间体、20吨S-N-BOC-3-羟基哌啶、10吨三环烷基并脱氢萘、5吨6-甲基嘧啶二酮、5吨2-烷基-4-羟基嘧啶、5吨吡唑基乙酰基吡啶及医药中间体和中试车间。

公司目前正处于建设期,计划于2022.10.30前一期工程项目建设完成,具体相关企业基本介绍后期会根据公司发展情况更该。

企业信息

  • 名称:大连永达苏利药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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