职位描述：
1. 负责制剂项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；
2. 负责创新药物和仿制药制剂的小试研究、工艺优化、中试生产、技术转移；
3. 按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作顺利进行；
4.指导并督促实验员按要求完成实验部分工作，认真、规范、及时书写实验原始记录、仪器使用记录，并对实验数据及时处理、汇总。
5. 负责药物IND、ANDA、NDA等申报资料的撰写。
任职资格：
1. 药物制剂相关专业硕士以上学历，1年以上相关工作经验；或者本科以上学历，3年以上相关工作经验。
2. 熟悉药品研发的技术要求与技术规范，熟悉药品注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验；
3. 具有较强的英文阅读、文献检索和报告撰写能力，有较强的计划性、执行力和组织协调能力；
4. 有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力，愿意与公司共同发展。