医疗设备/器械/耗材生物/制药仪器仪表 一、职位概述
负责中试级别核酸合成仪 上位机控制软件、通信协议及配套工具的全生命周期开发、调试、优化与维护，保障设备核酸合成流程稳定、高效、精准运行，对接硬件、工艺、生产团队，完成软件需求落地、问题排查及版本迭代，支撑设备量产与临床 / 科研应用。二、岗位职责
（一）软件研发与设计
1. 参与中试核酸合成仪软件需求分析，将核酸合成工艺（脱保护、偶联、氧化、盖帽、清洗、循环等）、硬件控制需求转化为技术方案与功能规格。
2. 负责上位机软件（C#）开发，含账号分级、权限管理、合成流程控制、参数配置、数据采集、日志管理、审计追踪、用户交互界面（UI）设计与实现。
3. 实现下位机与上位机通信、硬件驱动（电机、泵、阀、温度 / 压力传感器等）、实时控制逻辑。
4. 设计并实现设备通信协议（串口、以太网、Modbus、TCP/IP 等），保障上位机与下位机、外设稳定通信。
5. 参与软件架构设计，确保系统可扩展性、稳定性与安全性，编写软件设计文档、接口文档与测试用例、软件使用说明等。
（二）调试与测试
1. 完成软件单元测试、集成测试、系统联调，解决软件与硬件兼容性、通信异常、控制逻辑 bug 等问题。
2. 配合工艺团队验证软件对核酸合成流程的控制精度，优化合成效率、降低试剂损耗、提升产物纯度。
3. 参与设备出厂测试与现场部署调试，排查并解决量产及客户现场软件问题。
（三）维护与迭代
1. 维护软件版本，处理客户反馈与售后问题，提供软件升级包与技术支持。
2. 持续优化软件性能，提升运行速度、稳定性与资源利用率，适配高通量合成场景。
3. 跟踪核酸合成设备、医疗仪器软件行业技术趋势，参与软件功能迭代与新技术引入（如自动化流程优化、数据可视化）。
三、任职要求
（一）基本条件
1. 本科及以上学历，计算机、软件工程、电子工程、自动化、生物医学工程等相关专业。
2. 3 年及以上软件研发经验，有蛋白纯化仪、核酸合成仪软件开发经验优先。
3. 熟悉软件开发全流程（需求 - 设计 - 编码 - 测试 - 部署 - 维护）
（二）专业技能
1. 熟练掌握至少 1 种主流开发语言：上位机优先 C#
2. 熟悉上位机开发框架（.NET、WPF）
3. 掌握串口、以太网、Modbus、TCP/IP 等通信协议，具备多线程、异步编程能力。
4. 熟悉数据库（MySQL、SQL Server）开发与数据存储、查询优化。
5. 具备良好的代码规范与文档编写能力
6. 能独立进行软件调试、bug 定位与问题解决，有硬件联调经验优先。
（三）加分项
1. 了解核酸合成原理、寡核苷酸合成工艺，有相关设备（核酸合成仪、蛋白纯化仪）软件开发经验优先。
2. 良好的英文读写能力，能阅读英文技术文档与行业资料。