QA检验医药制造化工 1、负责生产过程监督与偏差管理:
2、负责批生产记录审核:
3、负责监督和检查操作人员SOP执行情况;
4、负责产品和物料的状态标识检查;
5、负责各工序产品放行前的核查;
6、负责洁净区环境及人员行为监督: 任职要求
1、学历要求:大专及以上学历;本科优先。
2、专业要求:制药工程、生物工程、药学、化学食品科学等相关专业。
3、工作经验:有1年以上制药企业或食品企业GMP现场质量管理经验者优先。
4、专业技能:熟悉GMP、GSP、ISO、BRCGS等质量管理体系基本要求。能看懂并执行SOP，有一定批记录审核和偏差调查能力。会使用常规办公软件
(Word/Excel)，具备基本的文档编写和记录审阅能力。
5、综合素质:责任心强、原则性强，能够独立坚守质量底线。具备良好的沟通协调能力，能够与生产设备、仓储等部门有效沟通。执行力强，能适应现场工作环境(如洁净区、穿戴洁净服等)。抗压能力强，能处理紧急问题(如偏差、异常、设备等问题