职位描述

QA检验QA审核QA认证医药制造 岗位职责:
1.质量管理体系的检查和维护(参加自检)
2.供应商档案建立、评估、批准、年度评价
3.年度产品质量回顾(收到原辅料、包装材料、成品的检验报告后20天以内)
4.委托检验评估、批准
5.校准台账及校准报告
6.领导安排的其他事务 岗位要求: 1.本科以上学历,英语相关专业 ,
2.应届生,英语专业8级以上,
3.对GMP质量体系工作有兴趣者; 4.有较强的执行力、沟通能力和团队合作意识,具备良好的分析问题和解决问题的能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

福建基诺厚普生物科技有限公司成立于2019年1月,由世界500强企业新希望集团厚新健投与台湾扬生物技术公司共同合资建设,是海峡两岸生技和医疗健康产业合作区”首个示范项目,是福建省首家具有美国GMP的无菌注射剂药企,产品专注于包括全合成与半合成半发酵多肽类药,现主推原料药产品:司美格鲁肽、替尔泊肽。

企业信息

  • 名称:福建基诺厚普生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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