职位描述
QCHPLC 工作内容: 1. 按照 SOP 负责日常生产订单 QC 检测项目,报告制作及订单判定放行等工作; 2. 按照公司的要求执行实验室 6S 管理工作,完成各项记录填写及设备点检及维护; 3. 及时处理生产过程异常问题,如 QC 结果异常及时分析,仪器故障及时维修维护, 保证生产稳步进行及订单稳定交付; 4. 协助解决订单检测过程中遇到的技术问题,执行项目实验方案,包括具体的实验设 计与操作,数据记录分析,结果评估等; 5. 负责整理实验记录和相关数据,撰写操作 SOP、技术报告等文件; 6. 完成上级安排的其他工作相关的任务。 任职资格: 1.硕士学历,分析化学、生物化学等相关专业背景; 2. 熟练掌握分析化学相关技术,质谱分析、液相分析、 PAGE 分析,生物化学相关实验 诸如 PCR。 3. 熟练掌握相关分析(质谱/液相/酶标仪等)仪器使用,独立完成分析方法建立,分析仪器故障维修及保养维护等。 4. 具有强烈的责任心、进取心以及较好的沟通能力和团队合作协作精神; 5. 具备良好的科研素质,符合实验操作规范,具有一定的好奇心及学习能力;
公司介绍
金斯瑞介绍
genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司,genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂,和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作,提高他们的研究效率和核心竞争力,从而提升他们针对各种疾病的研究能力,缩短药物研发周期,最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商,且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前,金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。
金斯瑞的人员结构
公司现有员工1200余人,其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家,每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验,并在各自的领域内取得丰硕的成果。
金斯瑞的特色
中国最大的生物医药研发外包服务企业(cro)
全球领先的基因合成服务供应商
行业内最先进的抗体服务承诺
为小分子及大分子早期药物研发,提供一站式的生物外包服务
主要生产和研发部门位于在中国,拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室
24小时在线客服
iso9001:2000认证,aaalac认证,严格的客户知识产权保护体系
拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持,为客户提供增值服务
客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司
丰富经验的科研团队及管理团队