职位描述

毒理研究药效学研究药代动力学研究小分子药物小鼠肿瘤模型动物疾病模型药理评价模型药物安全性研究化学药肿瘤药物 【岗位职责】
1. 分子设计与合成:
负责小分子创新药物的化学结构设计、合成路线开发及构效关系(SAR)研究;
2. 体内药效验证(核心职责):
独立承担或主导小鼠动物模型的构建与给药实验,能够熟练进行小鼠的饲养管理、给药(灌胃、尾静脉、腹腔注射等)、采血及样本采集;
3. 数据驱动优化:
结合体外生化数据与体内动物实验数据(PK/PD、药效学),深入分析化合物在生物体内的代谢行为与治疗效果,据此指导下一轮药物分子的结构优化;
4. 跨学科协作:
作为“化学-生物”桥梁,与药理毒理团队紧密配合,规范记录实验过程,撰写专利及申报资料。
【任职要求】
学历背景
1. 教育水平:
硕士及以上学历(985/211院校优先)。
2. 专业要求:
药物化学、有机化学、药理学或化学生物学等相关专业。
3. 核心加分项:
具备扎实的动物实验操作技能,有完整参与过小分子药物从合成到小鼠体内评价全流程经验者优先。
4. 专业技能
* 合成能力:
精通现代有机合成技术,能独立完成多步合成反应及产物结构鉴定(NMR, LC-MS, HPLC);
* 生物实验能力:
熟悉常用小鼠疾病模型(如肿瘤模型、炎症模型等)的建立与评价方法;掌握基本的生物样本处理与分析技术;
* 工具应用:
熟练使用ChemDraw、Scifinder等化学软件,同时能熟练处理生物实验数据。
5. 综合素质
* 具备“用化学解决生物学问题”的思维,不局限于合成,更关注分子的生物学活性;
* 具备较强的抗压能力和自驱力,能适应快节奏的研发环境。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

超免时代生物成立于2025年10月,公司表观遗传学新药研发平台解锁癌症联合治疗新范式,提高癌症免疫疗法的效率,打通癌症发生发展的表观关键机制免疫抵抗免疫治疗的通路,精准医学 2.0:超越单一基因组学,免疫,表观遗传组学,弥补单一小分子靶向治疗的缺陷。新型的癌症治疗方向

○ 靶向癌症依赖免疫微环境通路,区别于以单一基因组学或免疫通路为基础的治疗策略

○ 靶向表观遗传调控的免疫靶点,LSD1/2、EZH2、AMPK,SHP1, PDL1 等

○ 联合治疗的优势

1)在保持精准医学优势的同时覆盖更大患者人群;

2)针对当前免疫治疗效果有限、且存在显著未满足医疗需求的癌种适应症领域

○ 免疫依赖性耐药性癌症,包括前列腺癌、胰腺导管腺癌(PDAC)、小细胞肺癌,胃肠道肿瘤

○ 患者基数庞大的“免疫冷”肿瘤,未满足临床需求高,且具有可观的商业潜力

新药发现平台和新药设计平台双管齐下的研发机制核心靶点

○ LSD2作为首要项目(处于 IND 申报前阶段);另有引进的更早期项目作为后备药物形式

○ 聚焦小分子药物和肿瘤新抗原疫苗

○ 引进许可模式:源自Harvard, Stanford 和复旦IP资产。

企业信息

  • 名称:上海超免时代生物技术有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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