三类医疗器械医疗器械证件管理经验 岗位职责：1，负责厂家、产品、客户首营资料的归档，审核； 2，负责各主体公司首营资料建立； 3，负责各公司医疗器械经营许可证办理，变更，年审； 4，负责各公司质量体系文件建立，存档； 5，负责委托三方仓储系统每月数据维护； 6，负责货物入库质检资料验收，退换货品的验收，报损审核； 7，负责ERP系统新品售价维护； 8，负责配合市监下户检查资料准备； 9，负责各公司质检风险防范； 10，负责商业公司业务系统数据录入。 任职要求： 大专及以上学历，医学、药学或质量管理相关专业。 拥有2年以上医疗器械行业质量管控经验，熟悉GSP等质量体系标准。 具备良好的法规解读能力，能独立完成质量风险评估与控制方案设计。 福利：周末双休，节假日休息，转正购买五险，公司提供中餐，公司定期组织旅游。