体内药理动物疾病模型药理评价模型 岗位职责
主要负责药物研发过程中体内药理药效评价、动物模型构建、在体试验实施与数据分析，配合部门完成药物临床前药理研究，支撑项目申报、结题及资料归档，具体工作如下：
1. 动物疾病模型构建
熟练开展各类常用药理动物模型构建，包括但不限于肿瘤、炎症、免疫、代谢、肝/肾损伤、血管疾病等常规药效模型；负责实验动物检疫、分组、编号、造模操作，把控造模成功率，记录造模数据，持续优化造模方案与SOPs流程。
2. 体内药理试验实施
独立完成小鼠、大鼠等实验动物的常规给药操作（灌胃、尾静脉、腹腔、皮下注射等）；负责动物饲养观察、体重及体征监测、试验周期管控，严格遵循动物伦理及实验合规要求开展试验。
3. 样本处理与指标检测
负责试验动物采血、解剖、组织脏器取材、样本预处理；配合完成药效学指标、生化指标、组织病理送检对接，精准记录试验原始数据，保障数据真实、完整、可追溯。
4. 数据整理与报告撰写
独立进行体内药理试验数据统计、分析与汇总，绘制试验图表，撰写体内药理分项试验报告、结题资料；配合主管完成项目注册、资料审核等工作。
5. 实验室合规与日常管理
严格遵守部门SOPs规范，负责实验记录、伦理资料、项目档案归档；配合完成实验室设备维护、环境管控、试剂耗材管理等工作。
五、任职要求
1. 学历专业：硕士及以上学历，药理学、药学、动物医学、生物医学、基础医学等相关专业。
2. 工作经验：1-3年药企、CRO公司临床前体内药理实验相关工作经验；熟悉新药临床前药理评价流程，有疼痛、代谢、炎症类药物药效评价经验者优先。
3. 专业技能：
熟练掌握大小鼠常规造模、给药、取材等全套体内实验操作，能独立开展体内药效试验；
熟悉动物实验伦理规范、GLP试验流程，具备规范的实验记录习惯；
熟练使用GraphPad Prism等数据统计软件，可独立完成数据分析与图表绘制；
具备基础病理、生化指标解读能力，能精准判断试验有效性；
综合能力具备独立项目实操能力，思路清晰，能高效完成试验排期与落地；
严谨细致、责任心强，严格恪守研发数据真实性、合规性原则；
具备良好的沟通协作能力，可配合团队完成多项目并行工作；
够接受研发行业合理的项目进度压力，有良好的问题复盘与技术优化意识。