职位描述

生物学 岗位职责: 1、负责建立药物的体外生物活性评价方法,包括细胞杀伤及细胞学功能评价实验并进行初步的药物筛选; 2、负责设计、实施并优化体外实验方案,处理并审核数据,分析并及时解决实验中的问题; 3、整理实验记录和项目进展,及时与项目组成员沟通并向上级汇报; 4、追踪总结小分子或者ADC新技术的进展及文献,参与公司项目的调研及立项评估; 5、完成上级领导安排的其他工作。 任职要求: 1、生命科学、药学等相关专业博士学历。 2、至少1-3年相关工作经验,有小分子药物,邻近诱导类药物,ADC药物生物评价及PL经验者优先。对小分子药物成药性评价有经验者也可考虑。 3、知识与技能要求: 1) 具备较强的细胞及分子生物学实验技能,熟练掌握细胞培养、流式细胞术、ELISA、Western Blot、qPCR等实验方法和技术;2) 熟练掌握GraphPad Prism、等专业分析软件; 3)具备良好的英文读写能力,能够阅读英文文献。 4、具有良好的责任心及团队协作精神,沟通反馈及时、确保项目及时高效推进。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断*实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。

企业信息

  • 名称:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 5000-9999人

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