职位描述

药代动力学研究大分子药物定量药理建模给药方案优化跨部门协作 工作职责
1. 主导跨物种PK/PD桥接建模工作,包括大动物到人类的PBPK建模,精准预测FIH起始剂量与有效剂量窗口;针对大分子单抗/双抗/ADC建立TMDD模型,量化物种间靶点丰度差异及“海绵效应”;构建药物暴露量与疾病进展的效应模型。
2. 利用PopPK模拟优化大动物及人类早期临床的给药方案,识别影响药物体内暴露的关键协变量(如体重、年龄、脏器退化标志物)。
3. 与临床兽医组、生信组、药理组紧密协作,将底层生化机制转化为数学模型;撰写高质量建模分析报告,支持新兽药注册及人类新药临床申请。
任职要求
1. 临床药理学、药代动力学、生物统计学、系统生物学或定量药理学相关专业硕士及以上学位。
2. 精通Phoenix WinNonlin、NONMEM等主流定量药理建模软件,熟练使用R或Python进行数据清洗、可视化与统计分析。
3. 具备PopPK模型、PK/PD串联模型及TMDD模型构建的实战经验,深入理解大分子药物(尤其是抗体)的体内分布与清除机制。
4. 逻辑思维与问题解决能力突出,能向非模型专业人员清晰解释复杂模型的临床意义;具备良好的中英文文献检索及科技论文读写能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),并已建立起40多万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2023年12月31日,百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作;多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。

企业信息

  • 名称:百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多