职位描述
液体制剂纳米制剂注射制剂化学药生物药仿制药 1、全面负责制剂模块工作,从立项后研究规划至最终申报资料撰写,重点把控策略制定与产出物交付;
2、负责基于质量源于设计(QBD)理念,制定科学可行的项目研究策略与技术路线;
3、负责拆解项目目标,明确任务分工、时间节点及资源配置方案;
4、负责编制详细的研究方案,包括实验设计、方法学验证及风险控制措施;
5、负责实时监控研究进度,分析偏差原因,协调解决跨部门协作问题;
6、负责对阶段性研究报告及最终成果进行技术审核,确保数据真实性与结论科学性;
7、负责撰写、修改及润色申报资料(含发补回复材料),确保符合法规要求与申报标准。 任职要求 1、 本科以上学历,有FDA审计经验;有注射剂研发的项目管理经验优先;
2、 具有良好的药物制剂知识;
3、 有制药企业的药品研发经验;
4、 善于和别人合作和沟通;
5、 有一定的组织协调能力。
公司介绍
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“南京健友制药公司”或“公司”)位于南京高新技术产业开发区内,注册资本3.6亿元人民币,企业性质为股份有限公司(台港澳与境内合资)。
??? 南京健友公司成立于2000年,前身为南京第二生物化学制药厂。是中国最早从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一,至今已从事肝素产品的生产超过20年。2008年公司被首批认定为国家高新技术企业, 2012年评为江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,2013年获江苏省企业技术中心称号,2014年被省发改委认定为省级工程中心。公司长期担任中国医药保健品进出口商会肝素钠分会理事长单位。公司在南京高新区投资五亿元,构建全亚洲产能第一,世界级最快产能之一的高速生产线,建设亚洲第一条带隔离器的高端生产线,实现厂房模块化扩展性,建设中国首批通过FDA生产质量标准的无菌制剂生产线,代表我国行业的最高水平。同时也打破中国药厂无菌制剂在美国市场销售的“零”的突破。
??? 公司已取得《中华人民共和国药品生产许可证书》、《中华人民共和国药品GMP证书》、欧盟CEP证书和日本PMDA认证,连续三年通过美国FDA验证,并且是国内少数同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一。是国内最早从事肝素提取纯化,也是国内最重要的肝素产品生产企业。
??? 公司建有江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,为南京市企业技术中心。公司与中国药科大学、山东大学国家糖工程技术研究中心、美国Sagent、台湾神隆等多家高校与企业密切合作,2011年组建了香港健友粘多糖技术研究中心,充分利用公司在新药临床研究方面现有的人才及资金优势,专门从事新药临床研究,积极推动科技成果转化进程。
??? 南京健友公司目前为全球第二大肝素原料药供应商,国内第二大肝素原料药生产销售企业,拥有包括Pfizer、Sandoz、Sagent等稳定的客户群体,是江苏省重点出口创汇企业。我公司为辉瑞公司法安明产品提供原料供应的历史已超过20年,目前我公司销售给Pfizer的肝素钠原料药占其中国采购量的90%以上,并成为Pfizer全球最主要的肝素钠原料药供应商之一,并且是中国唯一的供应商;此外美国Sagent在美国境内销售的标准肝素制剂所需肝素钠原料药仅向本公司购买。公司2011年肝素钠原料药出口份额超过国内总额22%,在国内同行业竞争中具有显著优势,在国际市场中也具有较高行业地位。
??? 公司目前独家形成了对肝素粗品生产的可控制、可追溯、可检测的工艺技术,在国内首家开发了用强离子交换确认二糖类的成分和比例来确认肝素类粘多糖的结构的方法。拥有标准的生产车间,整套先进的生产设备,大力推广集中洗脱模式,建立起了整套的质量检测标准及原料药管理模式,培养了大批专业人才,目前在肝素类产品的纯化和鉴定方面拥有一系列发明和科技创新,自主知识产权包括授权发明专利7项、实用新型专利14项,申请肝素类相关发明专利9件,这些技术均处于行业内领先水平。