分子设计体外活性评价抗体研发核药 岗位职责：
1、主导ARC药物项目的靶点调研与全局实验规划，深入解析靶点生物学机制及竞争格局，设计创新抗体分子的发现及工程化改造策略，并针对双抗/多抗等复杂结构进行分子设计、format筛选及成药性预判。
2、负责建立并优化抗体分子的体外活性筛选与评价体系（涵盖SPR/BLI亲和力检测、细胞结合/阻断、报告基因法及功能学效能评价），同时灵活运用杂交瘤、噬菌体/酵母展示或单B细胞测序等技术主导候选分子的发现与验证。
3、全面主导抗体候选分子的成药性评估，包括热稳定性（Tm/Tagg）、聚集倾向、长期加压稳定性及理化性质分析；管理CRO交付质量，熟练解读SEC-HPLC、SDS-PAGE等纯度、均一性及产量数据，并结合抗体表达纯化全流程技术进行综合评判。
4、制定详细的项目研发计划与里程碑节点，高效协调内部药理、生物分析、CMC、毒理等部门及外部CRO公司的工作，确保项目按期推进；定期追踪整理实验数据，独立提出并实施备用解决方案，保障研发链路顺畅。
5、具备敏锐的风险预判意识，及时识别项目潜在瓶颈与技术难点，独立提出有效应对策略；擅长处理复杂问题，通过深度数据分析和逻辑推演，确保项目在不确定性中保持稳健推进。
6、紧密跟踪行业前沿技术及监管动态，结合研究院整体战略方向，灵活调整研发计划与技术路线，确保研发活动始终与组织目标高度对齐；同时具备出色的文献调研与深度报告撰写能力，具备临床前药物研发的全域视野。任职要求：
1、生物化学、分子生物学、免疫学、药学或相关专业博士学历，或具有丰富工业界经验的硕士/博士。
2、拥有5年及以上生物制药工业界研发经验。
3、具备从立项开始全流程参与并成功推进至少1个抗体类创新药物（ADC、双抗、单抗）至IND申报阶段的完整经历；或作为项目负责人，成功推进至少1个项目至PCC（临床前候选化合物）阶段。
4、精通抗体体外活性评价全流程，包括但不限于ELISA、FACS、SPR/BLI、报告基因系统及各类细胞增殖/杀伤功能实验。
5、深入理解双抗/多抗的多种结构类型（如BiTE、Knob-into-Hole、CrossMab等），并具有实际参与多抗分子结构设计与筛选的项目经验。
6、对杂交瘤、噬菌体展示或单B细胞测序等抗体发现平台有实际项目操作经验或深度理解。
7、具备专业的数据解读能力，能够从复杂数据中提炼关键结论，并指导下一步实验设计。