职位描述

生物药药品临床监查 1、中心管理:独立完成筛选和调研研究中心、机构立项、获得伦理批件、签署中心合同、遗传办申报等工作。
2、质量管理:协助进行监查工作,参与报告撰写,跟踪问题解决。
3、药物/物资管理:负责分管中心用药物/物资的申请、发放、使用、回收等工作。
4、会议管理:参与组织召开分管中心启动会,协助PM召开方案讨论会、数据审核会、揭盲会等。
5、文档及费用管理:负责分管中心的电子和纸质文件的整理和归档,负责分管中心的费用管理。
任职要求: 1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理学等医药相关专业
2、在 药物临床研究行业或相关行业工作1年以上
3、熟悉临床研究相关的法律法规,掌握一定的临床医学知识。取得GCP证书
4、工作细致认真、较强的学习能力、抗压能力和沟通能力以及保密意识等。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

康哲药业控股有限公司成立于1995年,总部位于中国深圳,是一家立足于中国、面向全球的专业化医药公司。本集团于2007年6月在伦敦证券交易所另类投资市场(aim)挂牌交易(股份代号:cmsh),2010年9月28日在伦敦另类投资市场退市的同时成功在香港联合交易所有限公司主板上市(股份代号:867),现拥有员工2,400人。 本集团拥有覆盖全国的营销推广网络和独特的业务模式,在中国率先将直接学术推广模式和代理商推广模式有机结合,协同发展,立志于为中国患者、医生及海内外专业制药企业提供专业、高质量的处方药营销推广服务。我们拥有近二十年的药品营销推广经验,一支专业、稳定且经验丰富的管理团队,约1,700名高素质的专业营销、推广和销售人员以及1,000多个独立第三方销售代表或经销商,目前在中国市场营销、推广及销售二十多个优质的处方药产品,覆盖全国超过一万家医院。 强大的综合实力使得康哲药业成为了海内外专业制药企业在中国市场的理想合作伙伴。我们已和来自德国、丹麦、爱尔兰、法国、瑞士、英国、日本及本国的二十余家专业制药企业缔结了长期稳定的商业伙伴关系。康哲药业充分尊重其合作伙伴的利益,利用自身对中国医药市场的深度理解和丰富的药品推广经验,致力于其合作伙伴的价值最大化。 除提供优质的处方药品营销推广服务,本集团亦在深圳、湖南拥有药品生产基地,可进行化学药、多肽类药物、生物制剂和中(成)药的生产。 凭借良好的策略制定和执行,康哲药业取得了良好的发展和业绩。从2009年至2013年,本集团营业额的复合年增长率达39.3%,同期净利润的复合年增长率达49%。同时本集团也获得了多项荣誉,从2008年开始,康哲药业已经五年上榜福布斯中国***潜力企业榜;自2009年开始,康哲药业深圳总部连续入选“深圳百强企业”,并从2002年以来连续被评为“纳税百强企业”。 康哲药业将为人类健康事业的发展不懈努力,为生命创造更大价值,并终成为一家对社会、对人类都有贡献的百年企业! 更多详情,请关注我企业官网:www.cms.net.cn cms期待您的加盟!

企业信息

  • 名称:深圳市康哲药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 外商独营/外企办事处
  • 规模: 1000-1999人

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