职位描述
内勤/后勤生产计划管理采购净化洁净生物/制药医疗设备/器械/耗材 岗位职责
1、负责公司GMP、ISO9001体系文件的编制、修订、归档及日常管理，独立编写各类审计资料，配合内外部审计，跟进缺陷整改与CAPA闭环。
2、协助生产主管开展车间日常管理、生产统筹、现场合规监督及数据统计工作。
3、负责客户订单生产全程跟单，跟进生产进度，保障订单按期交付。
4、统计物料需求，起草物料申请、采购申请，协助供应链完成下单；协助外购产品对接、开发新供应商。
5、熟练操作金蝶ERP系统，完成工单、物料、生产相关单据录入与数据核对。
6、负责生产部与业务部后勤对接、跨部门协调、资料传递，保障产销流程顺畅。
7、熟练运用Office、PPT，完成各类台账、报表、汇报材料、文字资料撰写整理。
8、完成上级安排的其他体系、生产相关工作。
任职要求
1、熟悉GMP、ISO9001质量管理体系，医疗器械/洁净制造行业经验优先；持有内审员证书优先；
2、能够独立编写体系文件、审计相关资料，具备内审执行经验，文字功底扎实；
3、熟练操作Office、PPT，会使用金蝶ERP系统进行单据录入、数据查询；
4、能够开展订单跟单、物料统计、采购申请提报，协助供应链下单、协助开发外购新品供应商；
5、沟通协调能力良好，细致负责，可进入生产车间开展现场工作，执行力强。
薪资福利
转正缴纳社保，年终奖金、享有带薪年假、节日福利。
公司介绍
成都市碧盛创智超净科技有限公司，总部设在深圳，同时在四川成都高新技术产业园拥有生产基地。专注于人体防护装备、防静电产品、洁净室净化产品、ESD智能集成系统设备领域的研发、设计、生产与销售。同时提供超净清洗灭菌、租赁等一站式服务，致力于打造微污染控制与无菌洁净防护产品的整体解决方案。我们遵循国际ISO14644-1标准和欧美cGMP法规，建立了10~100级和C+A级高标准生产环境的超净无尘清洗灭菌服务中心，以及防静电洁净服生产线。整个生产过程严格遵循行业规范和标准，以保证产品质量。我们针对电子工业、生物制药、食品加工等行业积累了丰富的洁净区(无尘室)污染控制经验。我们的方案实施团队能够准确、快捷地满足客户的需求，降低客户使用成本。 我们始终秉承诚信经营的原则，对内对外皆以诚信为本，力求成为业界的诚信标杆，以高度的责任感、敬业精神和专业素质赢得客户的认可。我们致力于帮助客户解决问题、创造价值，实现自身价值的升华。我们将助力客户快速发展，实现共赢。