职位描述

业务合规营销合规 岗位职责:
1. 协助建立并持续完善公司营销合规管理体系,根据法规变化及时起草、修订合规管理制度与操作流程,推动合规要求在业务端的落地执行;定期审视现行制度与流程,识别缺陷并提出优化建议,跟进整改闭环;
2. 协助制定年度合规培训计划,针对不同层级、岗位设计差异化培训内容,组织开展各类合规培训,提升全员合规意识与风险识别能力;
3. 及时追踪、解读与公司业务相关的法律法规及监管动态,编制合规资讯简报或风险提示,向各部门提供合规政策咨询,定期向合规经理汇报法规动态及潜在影响;
4. 负责学术推广活动、合作协议、对外公函及宣传材料的合规审核,出具审核意见,确保内容及形式符合法律法规及公司合规要求;
5.负责第三方服务商的准入合规审核(资质核查、背景调查、关联关系排查),开展准入后合规培训、尽职调查及年度风险评估,建立并维护第三方合规管理档案;
6.协助制定年度/季度合规检查计划,开展合规抽查与飞行检查,发现违规行为或合规隐患时及时书面报告并提出整改建议,跟踪整改落实;对合规风险事项协助发布合规提示、征询或禁令,确保业务在可控范围内运行。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医药、财务、审计、法务或相关专业背景;具有一年以上医药销售、合规管理或相关审计工作经验者优先;
2. 接受过现代企业管理、法律法规、市场营销等方面的系统培训;熟悉医药企业合规管理模式,了解销售专业线营销方式及各地合规政策;熟练使用Excel、Word、PPT等Office办公软件;
3.诚信敬业,具有强烈的责任感和良好的职业道德;作风正派,思路清晰,坚持原则,严守合规底线;
4. 熟悉营销业务流程与运作逻辑,具备优秀的目标计划制定与执行能力,能够将合规要求融入业务实际场景;
5. 良好的沟通协调能力,较强的学习能力及承压能力,能够有效推动合规管理要求在业务端的落地执行;
6. 身体健康,能适应短期出差,具备良好的抗压能力和灵活应变能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

烟台荣昌制药股份有限公司成立于1993年,公司下设荣昌制药(淄博)有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药(烟台)有限公司和烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,成为集研发、生产、销售、服务为一体,横跨现代中药、生物制药、生物药物研发及生产代工三大领域的现代化制药企业。
公司主要从事中西药、生物新药的开发、生产和销售。现有中药、化学药各类品种80多个,其中8个被列为“国家中药保护品种”,拥有13项发明专利。
公司自1999年进入生物医药创新领域,取得了一系列令人瞩目的成绩:目前共开展了8个生物一类新药的研发创制工作,其中1项列入******”计划,6项进入国家“新药创制”重大专项,累计获得国家、省、市三级科技扶持资金近9700万元,目前7项进入临床前研究;免疫***类基因工程一类新药“泰爱”项目现已进入二、三期临床研究。2005年公司成功研发出了生物制品抗肿瘤一类新药重组人血管内皮抑制素“YH-16”(商品名:恩度)。该药的上市,标志着中国在血管***类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。
2011年公司与同济大学、烟台经济技术开发区管委共同建设“生物新药创制联合平台及开发基地”,在基因工程药物研发上进行产学研合作。2013年由同济大学、开发区管委、烟台荣昌生物工程有限公司,共同出资成立烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,项目总投资4.676亿,将建成符合欧美GMP标准的、亚洲最大的CHO表达系统研发、生产基地。同年,公司获批设立博士后科研工作站。这些项目的顺利进行将大大提高我公司在新药产业化方面的竞争力,奠定企业在国内、国际生物工程领域中的领先地位,促进企业综合实力的进一步增强。
公司被先后授予“国家(企业)创新药物孵化基地”、“国家综合性新药研发技术大平台(山东)产业化示范企业”、“火炬计划重点高新技术企业”、“山东省优秀民营科技企业”、“山东省高新技术企业”、“山东省中药现代化科技示范企业” 等称号。
追求卓越无止境,与时俱进创未来。公司正在以自豪的“五自”精神和勇往直前、锐意创新的勇气,向新的更高的目标迈进!
荣昌为每位员工搭建施展才华、成就事业的人生舞台,
在这里你会得到独有的尊重与关怀。

荣昌致力于学习型组织建设,注重学习与创新,
在这里大家共同学习,创造真心向往的结果,全力实现共同的理想。

荣昌充满凝聚力和活力,激情相互感染、信心互相传递,
如果你也怀揣激情与梦想,请携手荣昌,成就您的人生梦想。

企业信息

  • 名称:荣昌制药
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 5000-9999人

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