职位描述

业务合规风控经验接受出差医药行业生物/制药 岗位职责:
1、依据国家法律法规及政策,建立和更新公司合规管理制度,并监督制度执行;
2、按合规管理制度要求,起草编制合规管理工作流程及要求;
3、审核公司的各类合同、函件及其他法律文件,提供合规建议;
4、提供与公司经营管理、项目实施有关的合规咨询;
5、制作合规管理培训课件,对业务部门开展合规培训;
6、对业务客户、合作方等外部合作行为进行合规评估;
7、对市场商务等运营情况进行日常合规性检查;
8、对合规检查中发现的问题提出加强和完善管理建议;
9、对投诉举报的或业务部门上报的合规问题/合规风险事件进行调查核实,提出应对建议及处理意见;
10、其他应当由公司合规管理人员履行的职责。
任职要求:
1、本科及以上学历,法学、法律等相关专业优先;
2、有医药企业合规工作经验1年以上以及具有药企业合规管理体系建设工作经验优先;
3、具备良好的公文写作、资料整理、数据分析能力,工作细致严谨、原则性强,严守保密制度,具备良好的执行力;
4、沟通协调能力良好,可对接各业务部门开展合规工作,能接受出差等工作安排;
5、品行端正,无不良从业记录,具备较强的责任心和底线意识,抗压能力良好。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

远大医药(中国)有限公司制剂分公司,坐落在美丽的金银湖畔,占地面积150亩。公司致力于做心血管领域国内领先的制药企业,打造一流的普药基药生产基地。我们的规划是做制造技术的领先者,确保品质;做创新产品的“快速跟随者”,保证市场;配合市场实现从规模到结构的有效调整,实现效益。 目前新厂区一期工程已竣工投产。新上大容量注射剂1条产线,年产1200万瓶;小容量注射剂3条产线,年产8000-10000万支;固体制剂1条激素线、1条有色生产线和常规生产线,年产50亿片;冻干粉针剂1条生产线,年产60万支。二期工程预留1条输液乳剂生产线,配合在研新药注射微乳上市需求;预留预灌封注射剂、塑瓶小针等生产空间;固体制剂预留50亿片生产空间,预留国际精品区域未建。

企业信息

  • 名称:远大医药制剂工厂
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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