职位描述

仿制药化学药制剂气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪 岗位职责:
1 负责完成样品质量分析工作;
2 负责完整的实验记录的撰写;
3 负责分析仪器的日常维护;
4 协助质量研究文件起草;
任职要求:
1 药物分析、分析化学、药学等相关专业,本科及本科以上学历;具有3年以上小分子化学药固体、液体制剂质量分析方面经验;
2 熟悉掌握各种分析仪器原理及操作、维护,包括HPLC、UV、GC
3 精通分析实验室理化仪器的原理和操作
4 有很强的独立思考问题,解决问题能力与学习能力
5 具有良好的沟通能力、团队合作能力

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都药宜立康医药科技有限公司坐落于成都市双流区天府国际生物城,由国家“千人计划”专家、四川省“天府峨眉计划”专家、国务院特殊津贴专家及资深高级工程师组成的核心团队联合创立,公司以临床与市场需求为导向,聚焦高质量仿制药、改良新药及特殊制剂领域,打造了“立项-研发-注册-持证”全链条技术平台。现有70余人以硕博及高级工程师为骨干的研究团队,完整覆盖专利与立项评估、原料药研究、制剂开发、质量研究、临床研究、注册申报与药品上市许可持有人(MAH)管理关键环节。被评为国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、四川省科技型中小企业、高端制剂研发及成果转化公共技术平台,并获得药品生产许可(B证)。公司提供有竞争力的薪酬,多样化的职业发展通道;周末双休、五险一金、项目奖金、加班补贴、餐补、交通补贴等各类福利应有具有。

企业信息

  • 名称:成都药宜立康医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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