职位描述

生化分析药理毒理分析药品稳定性分析药品质量分析生物药新药制剂 职责描述:
1. 作为团队FL,自行或指导下属进行原液、成品、中控相关理化仪器检验。
2. 操作UV,iciEF, CE,HPLC等理化常用仪器及相关软件。
3. 按照GMP要求维护管理实验室5S。
4. 负责常用理化仪器的日常维护。
5. 按照GMP要求按时完成相关记录。
6. 执行相关方法的验证和记录。
7.承接分析方法开发项目方法的验证、转移
任职要求:
1. 本科以上学历,8年及以上工作经验,药学、药物分析、分析化学等相关专业。
2. 熟悉中美欧相关药典法规,较强的GMP意识。
3. 良好的英语读写能力,CET4,可熟练使用各种办公软件。
4.有3年以上团队管理经验
4. 有良好的大局观和一定的责任心,按时完成本职工作,注重团队协作。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商,将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合,为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品,应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域,并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。

企业信息

  • 名称:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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