职位描述

眼科上市前Ⅰ期Ⅱ期 职位描述:
1.独立完成临床试验策略的制定;
2.负责为项目立项进行医学评估;
3.负责试验启动医学相关的资料撰写;
4.负责试验结果报告相关的材料撰写;
5.负责试验过程中其它与方案、医学相关的工具和材料开发与撰写;
6.负责试验过程中与试验方案、医学相关的资料和结果审核;
7.负责申报注册医学相关的资料撰写;
8.负责试验药物安全性资料更新;
9.完成部门的其他相关工作。
任职要求:
1.有文献综述写作经验;
2.有较强沟通及协调能力;
3.能阅读英文文献;
4.至少1年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验;具备临床研究背景和临床实践经验者优先;
5.临床眼科等相关专业硕士以上学历。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”,股票代码:002773)是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团,包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略,拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室,并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品,主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项(国外专利40余项),已承担一项国家重点基础研究发展计划(973计划)、三项国家高技术研究发展计划(863计划)、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题,以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。

企业信息

  • 名称:成都康弘药业集团股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 1000-1999人

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