化学药仿制药中药QCGMP认证 1）参与制定物料、中间产品和成品的质量标准和检验标准操作规程；
2）负责原辅料、中药材、中间产品和成品（包括中药制剂及化药制剂）的日常检验和留样相关工作；
3）实验室检验仪器定期校准、日常维护保养工作，实验室卫生环境维护；
4）参与工艺验证，清洁验证等工作；
5）制定检验仪器、试剂试液、标准品对照品、滴定液、培养基等管理规程；
6）负责仿制药研发原辅料检验及原辅料分析方法确认，仿制药制剂分析方法转移、工艺验证和稳定性考察等相关工作；
7）参与跟研究单位的具体实施事项对接工作；
8）熟悉仿制药研发流程及具备检索相关文献资料解决工作过程中问题的能力；
9）熟悉药品标准管理办法，对相关法规有一定的了解；
10）参与仿制药注册资料的整理与审核。

岗位要求:
1）药学、药物分析等相关专业毕业，本科及以上学历；
2） 2年或以上制药行业或仿制药研发机构检验工作经验；
3）熟悉实验室检验方法及仪器操作，能够独立操作精密仪器高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计优先考虑；
4）良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；
5）工作态度积极，做事认真，具有高度严谨的责任心，积极配合部门领导工作安排。
6.）熟练使用办公软件（如Excel、Word）整理数据及撰写报告。