职位描述
生物药试剂疫苗药品工艺药品QA 岗位职责：
1、 负责组织QA开展药品相关活动的质量监控工作，包括但不限于生产过程监控、质量控制实验室监控、库房监控、公用设施监控等；
2、 负责处理或跟踪生产、检验过程中遇到的异常情况；
3、 负责现场监控数据的汇总、分析和管理，并据此评价各现场的质量现状；
4、 负责根据现场监控数据、体系QA数据起草质量运营报告，并调整现场监控重点和计划。
5、 负责现场各人员的质量评价，提交质量考评建议；
6、 负责完善和改进现场管理制度，质量分析会制度，并督促执行；
7、 对各部门现场进行审计，督导各部门进行质量改进；
8、领导交代的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物、制药、化学等相关专业；
2、1年以上同岗位工作经验，熟悉GMP等相关法律法规；
3、工作积极主动，爱岗敬业，具有较强的沟通能力。
公司介绍
成都可恩生物科技有限公司，成立于2018年3月，由具备丰富科技成果转化及产业化经验的专家团队创办。公司已获得康华生物、泰格股权投资、国生资本、泰鲲基金等国内多家机构的投资，并成功入库科技型中小企业。可恩生物聚焦于生物医药领域，主要从事结核诊断生物制品、治疗类疫苗的研发及产业化。目前在成都设有研发基地及产业化基地。公司在成都高新西区拥有超过2000平方米的研发小试实验室、中试实验室、动物实验室。拥有各类细菌生产工艺开发、大分子质量研究，动物实验等研究人员。同时公司位于成都天府国际生物城产业加速器1期的GMP产业化基地已竣工。我们的价值观：诚信 责任 专注 协作我们的福利：※ 法定休假 ※ 生活补贴 ※ 培训分享在可恩，我们有善良友爱的同事，和谐温暖的团队，完善的培训体系，依能力匹配的薪资和福利， 期待有梦想有能力的你加入我们！