职位描述
计量校准计量检定计量检测生物/制药 岗位职责：
1、负责编制、起草和维护计量管理文件，确保计量工作符合GMP和计量相关法律法规。
2、负责对校准服务供应商的资质审查、工作维护与监督。
3、负责制定计量器具的总台账，起草计量器具的年度和月度校准计划，并负责协调和联系校准单位。
4、负责对检定/校准后的记录、证书进行确认，确保校准范围合理，校准结果合格。
5、负责发放计量证书以及合格证，并完成相关资料的整理归档。
6、负责内部计量标准的建立，以及维护内部校准的标准和标准器等。
7、努力专研业务技术，了解最新的计量发展趋势。
8、完成其他上级交代的任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，计量、药学、质量管理等相关专业背景。
2、1年及以上医药企质量管理工作经验，熟悉制药企业计量管理流程，能独立开展外检、内检等工作。
3、熟练使用office办公软件，具备较强的报告撰写能力与数据整理能力。
4、有计量员资格证书者优先，具备良好的计划和协调能力。
公司介绍
成都可恩生物科技有限公司，成立于2018年3月，由具备丰富科技成果转化及产业化经验的专家团队创办。公司已获得康华生物、泰格股权投资、国生资本、泰鲲基金等国内多家机构的投资，并成功入库科技型中小企业。可恩生物聚焦于生物医药领域，主要从事结核诊断生物制品、治疗类疫苗的研发及产业化。目前在成都设有研发基地及产业化基地。公司在成都高新西区拥有超过2000平方米的研发小试实验室、中试实验室、动物实验室。拥有各类细菌生产工艺开发、大分子质量研究，动物实验等研究人员。同时公司位于成都天府国际生物城产业加速器1期的GMP产业化基地已竣工。我们的价值观：诚信 责任 专注 协作我们的福利：※ 法定休假 ※ 生活补贴 ※ 培训分享在可恩，我们有善良友爱的同事，和谐温暖的团队，完善的培训体系，依能力匹配的薪资和福利， 期待有梦想有能力的你加入我们！