职位描述
理化分析高效液相色谱仪气相色谱仪光谱仪原辅料检测质量标准制定GMP规范 工作职责
1. 负责原辅料的理化分析检测工作，严格按照标准操作规程（SOP）执行检验任务。
2. 准确记录实验数据并出具检验报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3. 参与原辅料质量标准的制定与修订，协助优化检测方法。
4. 对检测过程中出现的异常数据进行分析排查，及时上报并提出解决方案。
5. 维护实验室仪器设备的日常校准与维护，确保检测工作的正常开展。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学、药学、分析化学等相关专业。
2. 具备1年以上医药行业原辅料理化分析工作经验，熟悉药典及相关法规要求。
3. 熟练掌握高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、红外光谱（IR）等分析仪器的操作与维护。
4. 具备良好的实验操作能力与数据处理能力，严谨细致，责任心强。
5. 了解GMP规范，能够严格遵守实验室安全与质量管理制度。
公司介绍
集团公司简介：凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过1400名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士130余人。吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。 ●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用 ●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心