职位描述

三类医疗器械IVDISO13485试剂生产 1、根据生产计划或指令,按照体外诊断试剂生产规范,严格按照SOP负责IVD产品各环节的生产,保质保量地完成生产任务;
2、严格按照产品生产工艺操作,并根据体系要求负责整个生产过程的记录,确保生产记录完整无误;
3、负责洁净车间各设备、台面的卫生等,维护良好的生产环境;
4、根据主管安排,协助完成生产文件的编制及修改,编制生产统计报表,参与统计分析;
5、负责生产厂房的日常管理、维护及监管工作;
6、负责生产原料、生产材料的管理工作,保证各类物料的帐、物、卡一致;及时更新物料信息,尤其是针对具有保质期的物料,及时做好还料或退料工作;
7、负责生产仪器设备的维护保养工作,及时检查仪器设备的状态,做好检查保养记录,确保仪器设备可以正常运行,发现异常问题及时上报并协助解决;
8、完成上级领导交代的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,医学、检验学、生物学、药学等相关专业,其他专业酌情考虑;
2、熟悉体外诊断试剂生产相关管理规范、从事过体外诊断试剂生产、PCR实验等工作者优先考虑;
3、工作态度勤恳、踏实、细心,具有较强的责任心;
4、良好的交流和沟通能力,主观能动性较强;
5、熟练使用各类办公软件及工具。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 医院/医疗

公司介绍

吉因加科技创立于2015年4月,在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构,现有员工1000余人,运营面积14000余平米。公司聚焦肿瘤精准医疗,基于高通量测序NGS检测和肿瘤基因大数据平台,布局肿瘤防治全链条,打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块,致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

企业信息

  • 名称:北京吉因加医学检验实验室有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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