职位描述

临床实验协调药品临床研究消化内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书肿瘤研究 岗位职责:
1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。
2、一年左右CRC工作经验,有肿瘤项目经验者优先考虑。
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
职位福利:餐补、交通补助、弹性工作、超长带薪年假、通讯补助、定期体检、周末双休、六险一金等

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

康达 SMO 是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织,在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。业务覆盖至全国 28个省、自治区和直辖市。自 2017 年成立以来,康达 SMO 的业务在飞速增长,是近年来国内规模发展最快的 SMO 之一。

企业信息

  • 名称:南京立顺康达医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多