Ⅲ期Ⅱ期医学专业背景护理相关背景药学专业背景 工作地点：
知名三甲医院
岗位职责：
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：
①　 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
②　 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2. 沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3. 法规与合规：
协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
岗位要求：
1、 教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3、 经验要求：
①　 有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC, CTA, 研究护士等）者优先；
②　 应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）；
③　 有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。
4. 技能与能力：
①　 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通；
②　 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
③　 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
④　 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
⑤　 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
我们提供
* 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
* 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极进取、相互协作的团队文化。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
* 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
加入普蕊斯，助力全球新药研发！