药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期 工作职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、大专及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、有半年以上CRC经验，能够独立承接项目优先
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
工作时间：
1、周一至周五，周末双休，法定假期 福利待遇：
1、入职缴纳五险一金
2、带薪年假、年度福利体检、节假日礼品、团建活动