职位描述

QA检验QA审核QA认证生物/制药 岗位职责:监控生产现场关键质量控制点,确保符合GMP;审核批生产记录;处理偏差,协助CAPA措施;参与年度质量回顾分析;维护并完善质量管理体系。· 任职要求:大专及以上,药学、中药学等相关专业;熟悉GMP体系及相关法规;1年以上药企QA或生产现场管理经验。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

武汉市小铂生物科技有限公司成立于2023年6月,位于湖北省鄂州市葛店经济技术开发区双创谷产业园。公司专注生物化工产品技术研发、医学研究和试验发展,核心业务聚焦生物医药领域的技术创新与产业化服务。
公司在葛店开发区布局两大核心项目:小铂生物医药联合持证平台(总投资6亿元)与营销及供应链平台(计划投资6亿元),覆盖生物医药产品合规注册、生产管理及供应链协同环节。依托专业团队与标准化体系,为行业提供从研发到市场的全流程支持,助力生物医药项目实现技术转化与市场落地。
作为区域生物医药产业的参与者,公司坚持合规与创新并行,通过平台化模式整合资源,持续深化产业协同,致力于成为连接研发端与市场端的高效服务载体。

企业信息

  • 名称:武汉市小铂生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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