职位描述

QA认证GMP管理生物/制药化学原料/化学制品食品/饮品/烟酒制造 岗位职责:
1、做好生产前准备工作的检查,生产过程中的质量监控,以及成品放行工作;
2、负责产品原材料的质量把关,确保无不良原材料流入生产线;
3、负责协同生产部门,对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善,提出自己的可行性意见,监督现场改善实施后的产品质量情况;
4、上级安排的其他工作。
任职资格:
1、男女不限;
2、质量管理,药学,有机化学,生物工程,化工等相关专业大专以上学历;
3、熟悉QA管理流程,及GMP管理流程;
4、制药企业现场QA一年以上工作经验;
5、优秀的沟通能力,协调能力,和应变能力;
6、福利待遇:五险一金、提供工作餐、外地员工(住房补贴)、节假日福利、定期体检等。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

百嘉制药是一家基于植物基大健康的生物高科技公司。
为寻找和开辟食品,营养和医药等创新产品新通道,我们专注于运用植物生物化学、分子生物学、酶工程、细胞工程等前沿科学技术,创建 BioE 和 BioF 两大活性成分筛选和制备平台技术,深入探索自然界的奥秘,致力于发现和开发适合人及动物的天然精准营养和医药成分。为了进一步提升营养及医药成分的性能,我们积极引入纳米技术、脂质体/植质体技术、共晶技术等先进药物递送改良技术,构造了 PurSolu,PurAvailu 和 PurFlavo 等三大药物递送及产品制备平台技术。
这些技术的应用,不仅显著提高了成分的溶解性和稳定性,还极大地促进了其在体内的吸收和利用效率,从而确保了产品的高效性和安全性。多年来我们筛选,分离,构建高质高效食品、营养和医药天然活性成分及制品超过了 12800 多个,各项科研成果超过 100+,产品出口欧美亚等多个国家和地区。
百嘉制药,为生命健康提供更精准和高效的营养和药物产品及解决方案。

企业信息

  • 名称:百嘉(成都)制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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