医疗器械监查GCP认证GCP证书一、二、三类医疗器械CRO医美、眼科、骨科项目。临床研究临床试验 职责描述:
1、负责研究中心的监查工作；
2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；
3、完成公司其它日常管理工作：
1）参与项目经理组织的项目会议及公司组织的各项会议；
2）完成每周及每月工作总结和工作计划，对突发紧急或重大问题应随时汇报，并请示上级；
3）参加公司组织的培训，做到测试达标；
4）本岗位工作不饱和或不能胜任时，服从部门安排、调度；
4、完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、临床医学、护理学、药学等相关专业，本科以上学历，2年左右同岗位工作经验；
2、熟悉医疗器械GCP及相关法律法规,接受过医疗器械GCP培训，熟悉药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；
3、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系，注重细节，注重团队合作；
4、责任心强、守信誉、敬业、严谨、稳健；
5、工作有条理、思路清楚、计划性强；
6、能够承受较大的工作压力，具有自我激励和积极的团队合作精神，能适应出差。