职位描述

GCP证书 1、负责临床试验项目的中心启动、监查、关闭全流程执行。
2、按照 GCP、SOP、试验方案及相关法规要求,开展常规监查、中心化监查。
3、协助研究者完成伦理递交、合同沟通、启动培训、受试者招募推进。
4、核查原始病历、CRF/EDC、知情同意书、试验药物及物资管理,确保数据真实、完整、准确、可溯源等等
任职要求
1、临床医学、药学、护理学、生物学等医药相关专业,本科及以上学历。
2、熟悉GCP、临床试验流程,有 CRO/Site/CRA 相关工作经验优先。
3、能接受出差,具备良好的时间管理、抗压能力与沟通协调能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

夸克医药成立于2011年,是由行业内资深团队组成的具有高美誉度的CRO服 务公司。总部位于北京,在沈阳、北京、上海、杭州、广州、成都等行业研 究主流区域均设有分公司及办事处,涵盖生物检测、仿制药CRO、创新药 CRO及SMO等全方位业务板块。夸克医药秉承“陪伴成长,成就客户”的服 务理念,始终将客户价值放在第一位,深得行业客户的信任与认可。未来, 夸克医药将坚持与时俱进、不断创新,持续专注于Car-T、核医学、肿瘤、生 殖及改良型新药等领域的CRO服务。医药行业不畏时光,我们坚信长期主义, 用真心伴成长,用专业助成就。

企业信息

  • 名称:北京夸克侠科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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