职位描述

生物药细胞培养技术分子生物学技术 岗位职责
1. 统筹搭建、迭代优化分子与细胞标准化实验技术体系,主导全新检测方法开发、条件筛选与全套方法学验证,匹配细胞体外筛选研发需求;
2. 牵头解决实验室重大技术瓶颈、复杂数据异常问题,制定整体技术优化方案,统筹全实验室技术攻关工作;
3. 全面负责实验室 SOP、质量管控文件编制、修订与落地执行,统一全流程操作标准,保证所有实验数据合规、完整、可追溯;
4. 统筹分子细胞板块研发项目全周期管理,负责项目整体规划、方案审核、进度把控、成果验收,主导立项评审、阶段复盘与结题汇报;
5. 统筹实验室日常运营管理,搭建细胞株、质粒、试剂、仪器全流程管控制度,规划设备维保校准方案,管控研发耗材成本;
6. 统筹团队技术培养,带教研究助理及各级技术员,规划实验室长期技术发展方向,调研前沿技术并落地转化;
7. 牵头跨部门技术对接,输出专业技术评估方案,统筹全部实验档案、项目资料归档管理,保障实验室合规运行。
岗位要求
1. 硕士及以上学历,分子生物学、细胞生物学、生物技术、药学、生物医学工程等相关专业;
2. 5 年及以上分子、细胞体外筛选研发经验,2 年以上项目统筹、团队管理经验,有基因治疗、细胞药物、siRNA 研发经验优先;
3. 精通分子细胞全套实验操作,熟练载体改造、稳转细胞株构建、流式分析、分子克隆、细胞功能验证等实验,可独立完成复杂体系搭建与方法学验证;
4. 具备完整 SOP 体系搭建、项目全流程管理、实验室质量管控实操经验,熟悉 GLP-Like 实验室管理规范;
5. 具备较强技术攻关、方案撰写、团队管理、跨部门沟通能力,能独立规划实验室技术路线,统筹解决各类技术及运营问题;
6. 熟练掌握流式、qPCR、荧光显微镜、细胞培养箱等核心仪器的校准、维保、性能验证及故障排查。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

北京阳光诺和药物研究股份有限公司是一家专注于仿制和创新药物研究,致力于以技术服务为核心,推动中国医药行业发展,为客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务的综合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日,服务中国医药,成为领先的医药研发专家,是诺和人一直追求的目标。阳光诺和从药物发现、到化学药物、多肽药物研发,再到临床研究资源的整合,生物样本检测团队的构建,寻找到了最佳的契合点,成功打造了全过程CRO服务模式。公司凭借优秀稳定的研发团队,建立健全的质量检测和控制体系,匹配最新的药物研发法规要求,确保高效合规为客户提供品质卓越的技术服务。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司为国家高新技术企业及中关村高新技术企业,于2017年10月率先在药学研发机构通过ISO9001:2015质量管理体系、ISO14001:2015环境管理体系、OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系(三合一管理体系)认证,2017年度、2018年度、2019年度公司连续获得中华全国工商业联合会医药业商会授予的“中国医药研发公司20强”称号,曾获得北京市博士后创新实践工作站,北京市级科技研究开发机构等众多荣誉。2020年企业完成技术升级,成为北京市级企业技术中心以及高血压治疗药物研发技术服务单位。同年,企业下辖独立事业部通过CAM检验检测机构资质认证。2021年,北京阳光诺和在科创板挂牌上市,股票代码:688621。

企业信息

  • 名称:北京阳光诺和药物研究股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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