职位描述
QC 【工作内容】（实习岗位 仅限在校生）
1、负责药品及生物制品的微生物检测实验，严格执行无菌操作规范；
2、独立承担培养基制备、样品接种、培养观察及菌落计数等核心数据记录；
3、协助完成实验室仪器设备的日常维护、校准及清洁消毒工作；
4、参与偏差调查与OOS（检验结果超标）分析，撰写原始实验记录报告；
5、配合部门完成GMP合规性检查准备，确保实验环境符合质量标准。
【任职要求】
1、生物制药、微生物学或相关专业在读本科生及以上，具备扎实理论基础；
2、熟悉微生物检验标准操作规程，掌握基础无菌技术及常用实验仪器使用；
3、持有相关实习证明者优先，对GMP法规有基本认知，无不良职业记录；
4、工作严谨细致，具备高度责任心与数据真实性意识，能耐受重复性实验；
5、具备良好的团队协作精神与沟通表达能力，能适应实验室轮班工作安排。
公司介绍
澳斯康生物制药(南通)有限公司澳斯康生物制药致力于打造中国生物制药行业集原材料、耗材、制药装备、技术服务及合同生产于一体的领头企业，专注于生物制药生产 相关业务(CMC Biomanufacturing)，可为客户提供“研发-工艺-生产-物流-技术支持-售后”的一站式服务。澳斯康生物制药拥有国际化运营 及技术团队，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康生物制药可以提供先进水平 CDMO 服务，可同时满足中国 NMPA、美国 FDA、及欧盟 EMA 标准。澳斯康生物制药拥有 10,000 平米的 cGMP 厂房，1,500 平米的上下游工艺开发实验室，同时原液车间有 4 条 2,000L-5,000L 一次性生物反应器的生产线，可为海内外客户同时进行多个品种的生产服务。澳斯康集团目前在兰州、海门、上海、美国旧金山等多地布局有先进的实验室或生产基地，主要致力于开发高质、高效的无血清、个性 化、化学成分界定细胞培养基及其工艺开发，同时为生物制药行业提供配方生产、技术支持与配套服务。产品主要应用于生物制药、细胞治疗 以及人/兽用疫苗的工艺开发与生产。