职位描述

QC 主要职责
1. 负责研发药品生产用物料、工艺用水、清洁验证等样品微生物限度检测;
2. 负责研发药品生产用物料、产品等样品微生物限度检测方法开发与验证;
3. 负责研发中试车间环境监控样品培养与结果观察;
4. 负责检验用仪器设备校准、验证与维护;
5. 负责检验用洁净区清洁维护与管理;
6. 参与微生物检测结果异常及偏差调查处理;
7. 负责微生物检测相关文件制定与维护。
任职要求:
1、微生物学、药学、药物分析、食品检测或相关专业
2、专科及以上学历
3、具备良好的计划、沟通及协调能力,身体健康,无色盲,无传染性疾病

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。

企业信息

  • 名称:绿叶制药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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