职位描述

多肽合成创新药液相合成有机合成CDMO 岗位职责
1. 负责多肽液相合成工艺开发、路线筛选、反应条件优化,完成各类液相多肽样品小试制备;
2. 独立完成液相合成全流程实验操作,监控反应进程,解决工艺问题;
3. 完整规范记录实验原始数据,撰写实验记录、工艺总结、方法摸索报告;
4. 跟进研发项目进度,对接各部门配合完成交付与技术资料整理;
5. 优化合成工艺,完成工艺迭代与技术沉淀。
任职要求
1. 硕士学历,有机合成、药物化学等相关专业;
2. 具备多肽液相合成或小分子合成实操经验,拥有工艺研发优化相关项目经历;
3. 熟练掌握液相合成反应操作,能够独立排查反应异常、控制杂质生成;
4. 实验严谨细致,逻辑清晰,具备良好数据整理、报告撰写能力;
5. 沟通协作能力良好,能配合跨部门完成项目交付。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:浙江九洲药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 1000-1999人

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