生产管理GMP认证疫苗 岗位职责：
1、协助主管组织并参与半成品车间的生产；
2、记录和审核生产记录，工序负责人兼做QA代表，将生产信息输入生产数据库，分析生产图表，提出建议办法，提高完善工艺、组织和数据信息管理；
3、分析处理区域内出现的技术问题，及时准确向上级汇报车间内出现的异常情况；
4、制作并更新区域内相关的管理规范、操作细则、技术规格及生产文件记录等；
5、检查所属区间交接的原材料、循环使用设备和器具（数量和质量），定期检查工艺设备并进行初级保养；
6、完成领导安排的其他工作。任职要求：
1、本科学历，动物医学、生物技术相关专业优先，优秀者可放宽至大专；
2、两年及以上生物制品或药厂工作经验优先；
3、熟悉GMP管理体系, 能结合新版GMP的要求建立本部门的生产管理文件体系及各项验证，并有组织实施验证的经验；
4、热爱生产岗位工作，具备文件编写能力，独立较强的计划能力、分析能力、组织协调能力以及沟通合作能力；
5、熟练使用Office、Word、PPT等办公软件。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、房补、节日福利