职位描述

新药研发核药放射性药物药物化学多肽核药配体药物合成化合物肿瘤环肽 岗位职责:
1、负责核药配体早期药物化学研发工作,主要开展多肽设计、合成可行性、修饰方法等(30%);
2、熟悉使用CADD/AIDD技术开展分子筛选、靶点研究、位点结合分析等工作,提升化合物亲和力与安全性(20%);
3、建设分子优化平台技术,对小分子、多肽、连接子、螯合剂的优化体系(30%);
4、与合成部门、生物评价、CMC、体内评价等部门协同,根据质量数据报告与非临床数据报告对分子结构进行修饰优化(20%)。
任职资格:
1、硕士及以上学历,博士优先,药物化学、有机化学、制药工程等化学、药学相关专业;
2、硕士5年以上、博士2年以上新药研发相关工作经验,具备新药临床前完整项目、IND申报经验,拥有相关技术专利、高水平论文者优先;肿瘤环肽经验者优先;
3、使用CADD/AIDD相关设计软件,具备分子筛选、修饰,有环肽项目、核药项目研发经验者优先;
4、具备扎实的药物化学专业功底,熟悉新药早期研发流程,可独立攻克研发技术难点,能够独立牵头研发项目;
5、具备良好的文献调研、数据分析和总结能力,工作严谨负责,沟通协作、项目推进能力良好,可适应研发工作节奏,抗压能力强。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

四川迈锐迪医疗科技有限公司,是聚焦肿瘤、神经疾病精准核药诊疗赛道的创新型生物医药高科技企业,坐落于成都天府国际生物城。公司由四川大学顶尖微流控技术团队、四川大学华西医院王牌核医学科、资深产业化企业四川迈可隆生物联合发起成立,构筑顶尖高校+顶级三甲医院+成熟产业化平台三位一体核心优势,具备强劲的源头创新、临床转化与规模化产业化能力,行业起步优势显著,发展动能充沛。
母公司四川迈可隆生物科技有限公司(2022年成立),是国内领先的微流控功能微球制备平台企业,专注高性能微球、微囊、乳液产品的产业化研发,可精准制备粒径均一、结构可调、功能可控的高端材料,广泛应用于前沿医学、医疗器械等核心领域。同时,企业联合川大产业集团、华西医院等多家顶尖单位,共建成都高新区先进微球材料中试平台,打通“研发-中试-成果转化”全链条,为迈锐迪核药创新研发与产品落地筑牢技术、产能与平台根基。
公司深耕核医药赛道,搭建高壁垒、多元化的业务体系,核心主营三大板块:核医药中试平台运营、核素应用设备研发、放疗微球制备。依托自主可控的微流控核心技术,重点布局肿瘤神经精准核药核心产品管线,以技术差异化打造核心竞争力,持续深耕前沿生物医药领域,落地高价值创新产品。
公司组建了产学研医一体化的顶尖研发团队,核心技术与临床团队由四川大学华西医院核医学科资深专家领衔,汇聚华西临床骨干、高校前沿研发人才,坐拥海量临床资源、成熟的成果转化经验及多项独家核心技术。长期深度联动四川大学重点实验室等顶尖科研医疗机构,实现技术研发、临床验证、产业转化无缝衔接。
公司硬件与研发平台实力过硬,拥有5000㎡标准化研发办公场地+GMP合规生产场地,配备先进微球材料中试核心技术平台。目前累计拥有60余项知识产权、30余项核心发明专利,全系产品核心技术自主可控,在研医药管线近10条,技术壁垒坚实、研发成果丰硕,具备持续迭代创新与产业化落地能力。
截至2025年12月,已完成两轮数亿元级别战略融资,成功引入国生资本、川发引导基金、成都科创投、博远资本等多家国有及头部专业投资机构。2026年6月,再度斩获千万级天使轮融资,投资方为四川院士基金、四川省中试研发有限公司。雄厚的资本储备,为公司管线研发、产能扩建、市场布局及人才引进提供全方位资金支撑。
公司现有团队150余人,人才结构高精优质,研发人员占比70%,硕博学历人员占比60%,核心团队均具备丰富的生物医药研发、临床转化及产业化经验。企业保持每年20%左右的稳健人员增速,持续优化技术驱动型“橄榄型”人才结构,精准吸纳高端科创人才,稳步提升团队整体效能与核心竞争力。

企业信息

  • 名称:四川迈锐迪医疗科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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