三类医疗器械GMP医疗器械生产质量管理规范生物工程医疗器械注册QC二类医疗器械医疗设备/器械/耗材生物/制药医药制造 1、负责生产部文件、记录的回收、整理、发放以及审核等相关工作； 2、根据生产部经理制定的生产计划表，进行实时监督工作，及时处理各种可能影响生产计划达成的问题,包括与相关部门沟通原料的采购工作,确保生产计划的完成； 3、参与生产工作的监督与安排工作； 4、参与起草与修订与生产部相关的SOP; 5、参与制定、培训、验证等相关工作。 6、领导安排的其他工作。 任职要求： 1、大学本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业； 2、责任心强、有良好的沟通与执行能力； 3、有自主学习与独立处理日常工作的能力； 4、有相关工作经验者优先、优秀应届毕业生亦可。职位福利：定期体检、包住、包吃