职位描述

生产工艺 职位描述
1负责各生产车间GMP制度、安全生产制度、产品工艺规程等执行情况监督检查工作,根据检查情况出具持续改进计划,经批准后组织生产车间落实到位。
2负责产品清洁验证、工艺验证、共线清洁验证的方案、起草、执行、报告整理,以及风险分析评估工作
3负责各生产车间变更(不含文件变更)的起草、会审、执行情况跟进、关闭等工作
4协助生产经理/总监新产品工艺技术转移、产品工艺变更前小试试验及考察等工作
5协助生产经理/总监修订、完善、新制定生产管理制度
6负责生产部年度培训计划、设备设施年度维护计划及执行情况汇总分析
7负责监督、审核各车间偏差完成进度跟进,推动及时关闭
8协助各车间解决生产工艺难题、主动提出工艺优化等持续改进工作
9协助各车间工艺员完成工艺、岗位文件的培训工作
10负责协助产品质量回顾、三库数据等生产部分数据的汇总工作
11生产部或生产车间临时安排的其它工作

任职要求

1 具有大专以上学历,中药或制药相关专业。
2 具有至少1年的制药企业相关工作经验,不含实习期。
3 具有良好的沟通协作、表达能力,较强的学习能力,工作刻苦、细心。
4 具有提取或固体生产岗位经验者或对药品GMP法规有一定的理解和认识者优先考虑。
5熟悉固体制剂车间、提取车间 、无菌车间其中一个车间的设备确认。
6身体健康,男女不限,婚否不限
7薪酬范围:4000-7000(面议)

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

启迪药业集团股份公司,股票代码:000590,是湖南第一家医药类上市企业,公司始建于1956年,是国家重点高新技术企业、全国中成药工业重点骨干生产企业、全国“五一”劳动奖状获得单位,被工商银行评为“最佳信用单位”,被原国家工商**评为“重合同守信用”单位,首届中国医药上市企业家峰会“最具价值医药上市企业”金牛奖获得单位。 公司一直致力于医药大健康领域的拓展,以中成药制造为主、化学药、保健食品制造为辅,现有口服液、片剂、丸剂、口服溶液剂、颗粒剂、软塑输液、原料药等七大剂型,拥有药品品种140多个,各类专利30多项。公司主要产品分为补益养生类、心脑血管类、儿童营养类,感冒类、清热排毒类等,拥有古汉养生精、丹枣口服液、丹黄颗粒、养心定悸颗粒等6个独家品种。公司独家中药大品种“古汉养生精”,源自长沙马王堆汉墓古方《养生方》,为运用中药现代化技术生产的中药制剂,因其独特配方,曾被评为国家中药保护品种、秘密级国家秘密技术,古汉养生精连续三年进入了湖南药品零售市场TOP10品种榜,产品疗效被用户高度认可,树立了良好的市场口碑;公司“古汉”商标为中国驰名商标, “古汉”品牌在中药领域的领先地位已经彰显。公司将继续深挖中国传统养生的理论精髓,融合现代科技,以疾病防治、亚健康调理、健康养生为核心,充分发掘“医药健养”一站式的服务优势和内涵,继续沿着“光大民族药业,造福人类健康”的道路稳步前行,矢志不渝、奋发向上,全力打造中国健康产业知名品牌!

企业信息

  • 名称:启迪药业集团股份公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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