职位描述
气相色谱仪生物/制药仪器仪表 工作职责： 1.负责CDMO业务日常分析测试工作任务安排，确保及时、正确完成相关工作任务； 2.推进新检测技术和方法的应用，解决技术难题和仪器故障；
3.给基层员工进行指导，培养和辅导基层分析员；
4.参与分析方法开发，并能根据相关方案和文件进行方法验证；
5.对实验室仪器设备进行维护和保养，并参与相关仪器确认；
6.发生变更、偏差、超标或超趋势结果时，按照相关文件要求参与变更控制、偏差调查、超标或超趋势结果调查，并做好记录；
7.领导交办的临时性和其他工作。 岗位要求： 1.本科及以上学历，药物化学、分析化学等相近专业毕业； 2.具有CDMO公司3年以上相关岗位工作经验，能独立处理日常GC、HPLC等仪器检验中的问题；3.掌握分析化学基础知识以及其它化学相关的基础知识；
4.熟悉气相色谱、液相色谱、卡尔费休水分仪、红外光谱、紫外光谱等相关技术，并能熟练操作和维护相关仪器；
5.熟悉气液相分析方法开发，能在检测过程中发现方法存在的问题，并对其进行修订；
6.有较强的沟通、协调、分析判断能力，能承担一定的工作压力。
公司介绍
山东龙辰药业有限公司由苏州美诺医药科技有限公司发起，于2020年12月成立,坐落于全国经济百强县-邹平市国家级经济技术开发区，占地282亩，建筑面积13.2万平方米，总投资额超过20亿元，是集产品的研发、生产、销售为一体的现代化大型制药企业。公司一期项目全部建成后，年产原料药572吨、注射液3000万瓶和口服药品20亿颗（片），具备药品研发、中试和生产功能，培育一批新药或首仿药品种。除此之外公司还将开展整套药物研发、生产和销售服务，能够承接或实施药物研发创新项目，进行药品的中试研发和委托生产，逐步构建新药开发一体化服务生态圈，在CXO需求剧增的医药市场，加速成长为中国领先的特色化学药物CXO公司。公司管理团队均具有10年以上的药品研发、生产和质量管理经验，熟悉药品的管理和法规要求，能够确保API中试和生产的合法性，提供API注册申报批生产的全套质量文件，为客户注册生产提供解决方案，解决客户注册生产的痛点难点问题。