生物药中药 岗位职责
负责制剂车间生产全过程工艺管控，巡检各工序关键参数，及时处理生产工艺异常。
牵头新产品中试放大、工艺转移，优化现有生产工艺，提升成品收率与产品质量。
起草、修订工艺规程、SOP、批记录、验证方案及报告，完善 GMP 工艺文件。
负责生产偏差、变更控制、风险评估，制定整改措施并跟踪闭环。
对车间操作人员开展工艺培训、现场操作指导。
配合药监核查、公司内部 GMP 审计，提供全套工艺技术资料。
任职要求
制药、药学相关专业，熟悉片剂 / 颗粒 / 胶囊制剂生产流程及 GMP 规范。
有药企制剂工艺相关工作经验，能独立处理各类生产质量工艺问题。
熟悉工艺验证、偏差、变更、文件编写流程，具备良好的数据整理能力。
工作严谨负责，沟通协调能力强，能适应车间生产排班。 福利待遇：
五险一金 早8:00-4:30 单休 加班另算 有通勤班车,免费午餐