职位描述

QC质量体系管理原料药 岗位职责:
1、全面负责生产样品的理化、仪器分析、微生物检测工作;
2、负责按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录试验过程。
3、全面负责项目组所需仪器设备的日常保养与维护工作
4、配合 GMP 检查、OOS / 偏差处理;
5、完成上级安排的其他事项。
任职要求:
1、药学、制药工程、中药学、生物技术、化工等相关专业本科及以上学历。
2、有从事HPLCGC等设备操作经验;
3、熟悉分析仪器操作,物质常规检验方法,熟悉检测设备常规故障的解决方法;
4、具备逻辑性、条理性思维、随机应变及应变处理能力。
5、3年以上相关工作经验。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

百嘉制药是一家基于植物基大健康的生物高科技公司。
为寻找和开辟食品,营养和医药等创新产品新通道,我们专注于运用植物生物化学、分子生物学、酶工程、细胞工程等前沿科学技术,创建 BioE 和 BioF 两大活性成分筛选和制备平台技术,深入探索自然界的奥秘,致力于发现和开发适合人及动物的天然精准营养和医药成分。为了进一步提升营养及医药成分的性能,我们积极引入纳米技术、脂质体/植质体技术、共晶技术等先进药物递送改良技术,构造了 PurSolu,PurAvailu 和 PurFlavo 等三大药物递送及产品制备平台技术。
这些技术的应用,不仅显著提高了成分的溶解性和稳定性,还极大地促进了其在体内的吸收和利用效率,从而确保了产品的高效性和安全性。多年来我们筛选,分离,构建高质高效食品、营养和医药天然活性成分及制品超过了 12800 多个,各项科研成果超过 100+,产品出口欧美亚等多个国家和地区。
百嘉制药,为生命健康提供更精准和高效的营养和药物产品及解决方案。

企业信息

  • 名称:百嘉(成都)制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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