制剂研发实验操作实验数据管理GMP合规 工作职责
1. 协助制剂研发工程师完成处方筛选、工艺优化等实验操作，包括物料称量、样品制备与初步检测。
2. 负责实验数据的精准记录、整理与归档，确保数据可追溯且符合GMP规范要求。
3. 参与实验室日常管理，包括试剂耗材的申领、设备的清洁维护及实验环境的合规性检查。
4. 协助完成研发项目的阶段性报告撰写，支持技术文档的整理与输出。
任职要求
1. 药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历。
2. 熟悉制剂研发的基本流程，掌握实验室常用仪器（如溶出仪、崩解仪）的操作方法。
3. 具备严谨的实验态度与良好的细节把控能力，能严格遵守实验操作规程。
4. 了解药品研发相关法规（如GMP），有制药企业实习或工作经验者优先。