化学药QCGMP认证 岗位职责： 1. 负责原料药、原辅料、工艺中间体及成品的日常理化、仪器检测工作，独立操作HPLC、GC气液相仪器，完成样品前处理、上机检测、数据记录及结果复核，保障检测数据真实准确、合规可追溯。
2. 熟悉实验室OOS/OOT异常处理流程，能独立排查检测异常，按GMP规范完成调查、记录及闭环处理。
3. 负责检测仪器日常操作、校准、维护保养及台账管理，排查基础设备问题，维护实验室整洁合规，符合GMP管理标准。
4. 规范填写检验记录、出具检测报告，配合部门完成日常质控、核查、抽检等工作。
5. 配合部门轮换值班（月度仅2-3天夜班，公平轮班），完成夜间应急检测，服从团队工作安排，完成上级交办的各类质控相关工作。任职要求
1. 学历专业：大专及以上，药学、化学、制药工程、分析化学等相关专业，本科、重点院校优先。
2. 工作经验：2-3年及以上原料药、医药中间体行业QC检验经验，熟悉实验室日常运行流程。
3. 岗位技能：可独立操作HPLC、GC仪器完成常规检测，熟练掌握仪器维护校准、GMP规范及OOS/OOT处理流程。
4. 个人特质：工作严谨负责，具备独立思考能力，学习接受能力强，有主动成长意识，可塑性高，服从排班管理。上班作息
1. 夏令时（5.1-9.30）：08:30-18:30，午休1.5小时
2. 冬令时（10.1-次年4.30）：08:30-17:30，午休1小时
3. 排班制度：单双休轮换，夜班为月度轮流制，每月仅2-3天夜班，排班公平合理

薪资福利
1. 薪资补贴齐全：计时工作制，日常加班享有加班费，夜班专属补贴、工龄奖按年发放，年终发放13薪。
2. 完善福利体系：五险一金+补充商业保险、年度免费体检、节日专属福利、包食宿。
3. 清晰晋升发展：晋升路径透明公开，年度评优奖励丰厚，专属新人培养计划，重视员工成长，愿意培养新人、储备人才。