生化分析 岗位职责
1、OPA核心分析研发（核心主业，需亲自上手干活）
独立负责OPA寡核苷酸原料药及中间体的分析方法开发、优化与全套方法学验证；主导AEX离子交换色谱、反相HPLC、LC-MS/MS分析体系搭建，熟练解决OPA产品纯度、全长率、杂质辨析、降解产物、分离度不足等各类技术问题，独立完成实验落地、数据梳理、谱图解析与结果判定。
2、核心仪器实操与平台运维
熟练操作并自主开发Waters、安捷伦液相色谱方法，精通Thermo LC-MS/MS液质联用检测与质谱解析；负责仪器日常维护、参数优化、常见故障排查，搭建OPA专属分析标准化操作体系，保障实验稳定、数据可靠。
3、项目交付与合规体系落地
全程承接OPA原料药CDMO研发项目，对接合成、纯化、制剂团队，制定分析方案、把控研发进度与交付质量；独立撰写审核验证方案、研发报告、技术SOP，严格遵循GMP、数据完整性要求，完成OPA分析方法技术转移，配合客户及内部审计整改。
4、轻量团队管理（加分项）
统筹管理1-2名分析专员，负责任务拆分、技术带教、进度督导、工作复盘；规范团队OPA分析实验流程，统一技术标准，提升小组整体研发交付能力。无厚重行政工作，以技术带队为主。
任职资格
1、学历专业
分析化学、药物分析、药学、化学、生物化学等相关专业，硕士优先，优秀本科可放宽。
2、核心经验（硬性要求）
5年以上CDMO/药企分析研发经验，必须具备OPA寡核苷酸原料药分析实战经验，熟练siRNA/ASO原料药分析开发与验证全流程；有合全、凯莱英、药明等头部核酸CDMO从业经历优先。
3、必备技能
精通AEX、反相色谱用于OPA原料药质量分析；熟练使用Waters/安捷伦HPLC、Thermo LC-MS/MS，可独立完成方法开发、验证、杂质谱分析与复杂谱图解析；熟悉药典GMP、数据完整性、方法学验证全套逻辑。
4、综合素质
优先实干型技术人才，能独立扛项目、做实验、解难题，不依赖团队；具备小型团队管理、技术带教经验加分；工作严谨、执行力强，可适配多项目并行研发，合规意识强。
岗位亮点
1、聚焦OPA寡核苷酸原料药核心赛道，技术专精、壁垒高；
2、实干型岗位，重技术落地、轻行政，可技术+轻管理双线发展；
3、对标头部CDMO技术标准，项目优质、成长空间充足。