QC化学药GMP认证 岗位职责：
1、严格按现行质量标准及GMP/GSP检验项目和技术要求及时对检验品种进行检验工作。
2、配制实验要求溶液、培养基等，并做好记录与标签。
3、定期对生产车间、微生物限度检验间、无菌检验间、阳性操作室、洁净设备洁进行悬浮粒子、沉降菌等测定。
4、维护保养好各类实验仪器、设备等。
5、有微生物分析工作经验的优先考虑。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、药物分析或相关专业。
2、具有较强的责任感、沟通能力及执行能力，能承受工作压力。
3、诚实严谨，有较强的质量意识。
工作时间：周一至周五8:30--16:30，双休，提供工作餐。可提供住宿，有定点班车。
工作地址：南京市栖霞区经济技术开发区新港大道26号