仿制药执业药师GSP认证 工作内容：1.负责质量管理体系文件的监督工作、指导质量管理制度的执行。

2. 负责落实质量工作目标以及质量改进工作。

3. 负责首营企业、首营品种及购货单位的资质、档案审核。

4. 完善药品质量档案及供货和购货单位档案的动态管理，提出改善措施并实施。

5. 监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。

6. 负责质量信息的收集，准确、及时地传递反馈，建立质量信息档案。

7. 负责接收药品质量问题的咨询和质量查询。

8. 负责不合格药品的确认，对不合格产品的处理、销毁过程实施监督。

9. 负责药物警绒与药品不良反应/事件的收集和上报工作。

10. 协助开展质量内审和风险评估工作，GSP实施情况的检查工作。

11. 协助质量事故、质量投诉的调查、处理，并建档。

12. 协助开展质量教育培训工作，建立质量教育培训档案。

13. 负责每季度经营各环节质量信息的收集、汇总，上报工作。

14. 负责质量管理文件的修订申请、归档、保管。

任职要求：

1.药学、医学、生物、化学等相关专业，有仓库管理经验优先；

2.熟练使用word、excel等办公软件，有执业药师证。
职位福利：五险一金、餐补、高温补贴、节日福利、周末双休