药品稳定性分析药品质量分析化学药新药仿制药 职责描述：
1. 负责多肽项目分析技术和项目分析管理工作，保证项目分析进度与质量，参与分析项目报价；
2. 项目分析方法开发/确认/验证/转移方案和计划的制定和组织执行，相关的职位说明与介绍，技术指导和复核，保证项目顺利开展；
3. 快速响应实验室调查，推动调查进展，协助制定调查方案和调查文件的技术性复核，与客户沟通实验室调查内容；
4. 对接客户技术参观/访问以及客户/法规机构的实验室参观和审计工作；
5. 部门内工作沟通管理，梯队人员培养，团队建设工作，重点进行实验室人员分析技能培训与提升；
6. 负责资源协调等工作。

任职要求：
1. 具备多肽分析相关经验，有团队管理经验者优先；
2. 有扎实的分析专业知识，具有较强的 cGMP 法规和数据完整性意识并且对法规更新有敏捷的感知识别能力；
3. 有良好的组织沟通和协调管理能力，以及团队合作意识和大局观念，思路清晰；
4. 抗压能力强。